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衛署醫器輸字
許可證編號
022053
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

“富士”數位X光攝影系統

“FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System

衛署醫器輸字第022053號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2021 / 02 / 09
醫療器材級數第二等級

這張許可證已註銷(2023/09/19,自行鍵入),以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 富士軟片醫療產品股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第022053號
申請商
富士軟片醫療產品股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
82935112
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
發證日期
2011 / 02 / 09
有效日期
2021 / 02 / 09
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 11 / 08

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
DR-ID 600,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。增加規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作廢)。

製造廠

製造商
FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD. TOUHOKU FACTORY HANAMAKI SITE
國別
日本
廠址
2-1-3, KITAYUGUCHI, HANAMAKI-SHI, IWATE 025-0301, JAPAN
製造許可登錄編號
QSD6510

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