MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號018525
許可證編號018525
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
“奇美德”唇麗朗
“Q-Med” Restylane Lipp
衛署醫器輸字第018525號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2012 / 12 / 25
醫療器材級數第三等級
這張許可證已註銷（2013/09/18，自請註銷），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 香港商高德美有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第018525號
- 申請商
- 香港商高德美有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 70822444
- 申請商地址
- 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
- 發證日期
- 2007 / 12 / 25
- 有效日期
- 2012 / 12 / 25
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2013 / 09 / 23
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本。
- 規格
- Syringe volume: 1mlEnclosed needle: 27G X 1/2", 以下空白.
- 主成分
- PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.
HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG
製造廠
- 製造商
- Q-MED AB
- 國別
- 瑞典
- 廠址
- SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
找的不是這個型號？
可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。