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衛署醫器輸字
許可證編號
011004
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

BD骨髓抽取針

BD Bone Marrow Aspiration/ Intraosseous Infusion Needle

衛署醫器輸字第011004號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 01 / 13
醫療器材級數第二等級

這張許可證的有效日期已過,請向申請商確認是否已展延。 申請商為 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第011004號
申請商
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
22419113
申請商地址
臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
發證日期
2005 / 01 / 13
有效日期
2025 / 01 / 13
限制項目
輸 入
資料異動日期
2021 / 11 / 19

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝是
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
詳如中文仿單核定本
規格
規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年1月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。

製造廠

製造商
BARD PERIPHERAL VASCULAR, INC.
國別
美國
廠址
1625 WEST 3RD STREET TEMPE ARIZONA 85281 U.S.A.
製造商
CAREFUSION 2200, INC.
國別
美國
廠址
400 EAST FOSTER, MANNFORD, OKLAHOMA 74044, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD1094

UDI 型號 共 2 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
10885403043796TIN3015BONE MARROW ASPIRATION/INTRAOSSEOUS INFUSION NEEDLE 是 否 否
10885403043819TIN3018BONE MARROW ASPIRATION/INTRAOSSEOUS INFUSION NEEDLE 是 否 否

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