許可證編號011605
“富士軟片” 超音波掃描儀
“FUJIFILM” ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT
申請商為 富士軟片醫療產品股份有限公司,收錄 2 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第011605號
- 申請商
- 富士軟片醫療產品股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
- 統一編號
- 82935112
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 發證日期
- 2005 / 07 / 14
- 有效日期
- 2030 / 07 / 14
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2025 / 05 / 27
這類器材是什麼 超音波脈動都卜勒式影像系統,AI 輔助整理
超音波脈動都卜勒式影像系統是醫療院所的超音波儀器,用探頭發出音波看身體內部,再用都卜勒功能看血流方向和速度。它照的是器官和血流,不是輻射。
和一般超音波差在哪
一般超音波(B 模式)看的是組織的形狀、大小、位置,例如肝臟有沒有結節、胎兒多大。都卜勒功能是額外加上去的,用來量血流,例如血管有沒有狹窄、心臟瓣膜血流順不順、胎兒臍帶血流好不好。同一台機器常同時具備兩種模式,所以品名裡會出現「彩色都卜勒」這種字樣。
誰會用到它
這是醫療院所使用的設備,一般民眾不會自己買回家,通常是接受檢查的那一方。
- 孕婦產檢時看胎兒血流、臍帶血流。
- 心臟科評估心臟瓣膜、心肌血流。
- 血管外科或內科看頸動脈、下肢血管有沒有狹窄。
- 肝膽腸胃、泌尿、甲狀腺等檢查,看器官血流變化。
- 急診或床邊用攜帶式機型快速評估。
檢查時要注意什麼
- 檢查前是否要空腹、憋尿,依檢查部位不同,報到時問清楚。
- 檢查時會塗凝膠,探頭在皮膚上滑動,通常不會痛。
- 都卜勒檢查有時要配合呼吸指令(吸氣、憋氣),照做影像才清楚。
- 檢查完由醫師判讀影像,報告不會當場給。
怎麼確認儀器是合法的
這類器材在台灣是第 2 等級醫療器材,要取得許可證才能販售、使用。目前有效的許可證有 149 張,其中進口 136 張、國內製造 13 張;製造廠以美國、韓國、日本、義大利較多。
- 包裝或機身標示要有醫療器材許可證字號,格式像「衛部醫器輸字第○○○○○○號」或「衛部醫器製字第○○○○○○號」。
- 字號可以在本站查是否仍有效。
- 醫療院所採購時會核對許可證,民眾不需要自己查機器,但可以確認院所使用的是合法登記的設備。
常見問題
超音波都卜勒檢查有輻射嗎?
沒有。超音波用的是高頻音波,不是 X 光,沒有游離輻射。都卜勒只是分析音波反射的頻率變化來算血流速度,孕婦產檢也常使用。
都卜勒超音波會痛嗎?
通常不會。檢查時在皮膚塗凝膠,探頭輕壓滑動,頂多有點冰涼或壓迫感。少數部位(例如血管較深)需要稍微加壓,可能不太舒服,但不會造成傷害。
檢查前要空腹或憋尿嗎?
不一定,看檢查部位。腹部超音波常要空腹,骨盆腔或泌尿檢查常要憋尿,心臟和血管檢查通常不用。預約時院所會告知準備事項,照著做影像才清楚。
超音波報告可以馬上知道結果嗎?
通常不行。檢查當下技術人員或醫師可能看到影像,但正式判讀要由醫師綜合影像和病史寫成報告,會另外安排回診說明,急診情況則可能較快。
本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。
UDI 標示 依 UDI 資料彙整
- 單次使用否
- 滅菌包裝未填
- 天然橡膠(乳膠)不含
- DEHP不含
- 批號無
- 序號有
- 製造日期有
- 有效期限無
- 健保特材未填
這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本
- 規格
- SSD-500、SSD-900、SSD-1000、SSD-1400、SSD-1700、SSD-3500、SSD-4000、SSD-5000、SSD-5500。SSD-α5,SSD-α10。註銷規格:SSD-1700,SSD-5000,SSD-5500。Prosound α7、Prosound 6、Prosound 2,以下空白。Prosound α6,以下空白。註銷規格:SSD-1400,以下空白。增加規格:Prosound F75。以下空白。增加規格:F37,以下空白。Prosound α6、Prosound α7變更規格:詳如中文仿單核定本。原98年8月24日及99年5月25日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年5月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:F31。Prosound F75規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年4月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年10月26日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原94年8月4日、94年11月24日、103年10月8日、106年10月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
製造廠
- 製造商
- FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Kashiwa Office
- 國別
- 日本
- 廠址
- 2-1, Shintoyofuta, Kashiwa-shi, Chiba, 277-0804, Japan
- 製程
- 全部製程
- 製造許可登錄編號
- QSD3332
UDI 型號 共 2 筆
| 基本 DI | 型號 | 產品描述 | 單次使用 | 乳膠 | DEHP |
|---|---|---|---|---|---|
| 04573596214138 | F31 | Diagnostic Ultrasound System | 否 | 否 | 否 |
| 04573596214145 | F37 | Diagnostic Ultrasound System | 否 | 否 | 否 |
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