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衛署醫器輸字
許可證編號010397
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材

3M 外科開刀巾系列

3M SURGICAL DRAPES-PLASTIC FAMILY

衛署醫器輸字第010397號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 09 / 17
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣舒萬諾股份有限公司，收錄 20 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第010397號
申請商
台灣舒萬諾股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
統一編號
94115574
申請商地址
臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
發證日期
2003 / 09 / 17
有效日期
2028 / 09 / 17
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 08 / 28

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠（乳膠）不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時，只要其中一款有標示，就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

效能
空白。
規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格：1037。註銷規格：1058, 1059, 2037，以下空白。

製造廠

製造商
3M COMPANY
國別
美國
廠址
601 22ND AVENUE SOUTH., BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD3575

UDI 型號 共 20 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
001979983296921010詳見產品說明書或包裝 是 否 否
001979983437421015詳見產品說明書或包裝 是 否 否
001979983438031020詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870069771050詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870186112050詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870186282045詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870186352040詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870186422037詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870186592051詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870187411071詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870187721020詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870187891015詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870331881040詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073870572521010詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073877930371050詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073877930441040詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073877930512040詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073877930682045詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073877930752050詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073877930822051詳見產品說明書或包裝 是 否 否

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