台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號
010396
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

3M 外科含碘開刀巾

3M IOBAN 2 ANTIMICROBIAL INCISE DRAPE

衛署醫器輸字第010396號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2028 / 09 / 17
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣舒萬諾股份有限公司,收錄 7 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第010396號
申請商
台灣舒萬諾股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
94115574
申請商地址
臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
發證日期
2003 / 09 / 17
有效日期
2028 / 09 / 17
限制項目
輸 入
資料異動日期
2023 / 08 / 28

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP不含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期有
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

規格
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本

製造廠

製造商
3M Company
國別
美國
廠址
601 22ND AVENUE, SOUTH BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD3575

UDI 型號 共 7 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
001979981643786648詳見產品說明書或包裝 是 否 否
001979982167946640詳見產品說明書或包裝 是 否 否
001979982168246650詳見產品說明書或包裝 是 否 否
007073874444026650詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073874443806640詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073874443976648詳見產品說明書或包裝 是 否 否
307073874444036650詳見產品說明書或包裝 是 否 否

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。