MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸壹字
許可證編號000903
許可證編號000903
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌)
FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile)
衛署醫器輸壹字第000903號
本站收錄狀態已逾有效期
有效日期2025 / 10 / 13
醫療器材級數第一等級
這張許可證的有效日期已過，請向申請商確認是否已展延。 申請商為 恆昶實業股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸壹字第000903號
- 申請商
- 恆昶實業股份有限公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 04401323
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段38號1樓
- 發證日期
- 2005 / 10 / 13
- 有效日期
- 2025 / 10 / 13
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2020 / 10 / 16
效能與規格
- 效能
- 測定人體血清及血漿中LAP的活性。
- 規格
- 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。
- 主成分
- Constiuents of slide: L-leucyl-p-nitroanilide hydrochloride 0.331 mg (1.151 umol)
Other constituents: Buffer agents.
製造廠
- 製造商
- FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD
- 國別
- 日本
- 廠址
- 210 NAKANUMA, MINAMIASHIGARA-SHI, KANAGAWA, 250-0193 JAPAN
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