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衛署醫器輸字
許可證編號
010753
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

"3M" 電刀導電片

"3M" UNIVERSAL ELECTROSURGICAL PAD

衛署醫器輸字第010753號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 07 / 07
醫療器材級數第二等級

申請商為 台灣舒萬諾股份有限公司,收錄 8 個 UDI 型號。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛署醫器輸字第010753號
申請商
台灣舒萬諾股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
94115574
申請商地址
臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2
發證日期
2004 / 07 / 07
有效日期
2029 / 07 / 07
限制項目
輸 入
資料異動日期
2024 / 04 / 16

UDI 標示 依 UDI 資料彙整

  • 單次使用是
  • 滅菌包裝未填
  • 天然橡膠(乳膠)不含
  • DEHP含
  • 批號有
  • 序號無
  • 製造日期無
  • 有效期限有
  • 健保特材未填

這張許可證底下有多個型號時,只要其中一款有標示,就顯示為「是」或「有」。

效能與規格

規格
9130,9130F,9135,9165,9165L,9160,9160F。註銷規格:9135。增加規格:9135-LP。

製造廠

製造商
3M COMPANY
國別
美國
廠址
600 EAST MEIGS ST., VALLEY, NEBRASKA 68064, U.S.A.
製造許可登錄編號
QSD0744

UDI 型號 共 8 筆

此許可證底下的 UDI 型號
基本 DI型號產品描述單次使用乳膠DEHP
001979980144999165詳見產品說明書或包裝 是 否 是
001979980145679160F詳見產品說明書或包裝 是 否 否
107073874626019130F詳見產品說明書或包裝 是 否 否
107073874626189160F詳見產品說明書或包裝 是 否 否
107073878028659130F詳見產品說明書或包裝 是 否 否
107073878028899160F詳見產品說明書或包裝 是 否 否
507073874625939165詳見產品說明書或包裝 是 否 是
507073878028949165詳見產品說明書或包裝 是 否 是

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