MEDCHECK許可證索引
衛署醫器輸字
許可證編號010347
許可證編號010347
輸入器材
醫療器材許可證 ／ 輸入器材
"奇美德" 瑞絲朗
"Q-MED" RESTYLANE
衛署醫器輸字第010347號
本站收錄狀態已註銷
有效日期2018 / 07 / 21
醫療器材級數第三等級
這張許可證已註銷（2018/06/11，自請註銷），以下僅供查閱歷史資料。 申請商為 香港商高德美有限公司台灣分公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料，供核對產品身分使用。
許可證資料 依公開資料欄位整理
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第010347號
- 申請商
- 香港商高德美有限公司台灣分公司 （查看此申請商全部許可證）
- 統一編號
- 70822444
- 申請商地址
- 台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
- 發證日期
- 2003 / 07 / 21
- 有效日期
- 2018 / 07 / 21
- 限制項目
- 輸 入
- 資料異動日期
- 2018 / 06 / 12
效能與規格
- 效能
- 詳如中文仿單核定本(原95.5.1仿單標籤核定本予以作廢)。
- 規格
- SIEVING SIZE：140μM；SYRINGE VOLUM：0.5ML,1.0ML；ENCLOSED NEEDLE：30G*1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正：SIEVING SIZE由140μM更正為125μM。
- 主成分
- HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG
PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.
製造廠
- 製造商
- Q-MED AB
- 國別
- 瑞典
- 廠址
- SEMINARIEGATAN 21, SE-752 28 UPPSALA, SWEDEN
- 製造許可登錄編號
- QSD0544
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