台灣醫療器材
許可證資料查詢
MEDCHECK許可證索引
衛部醫器輸字
許可證編號
037014
輸入器材
醫療器材許可證 / 輸入器材

普利司馬弗列克斯套組

Prismaflex Set

衛部醫器輸字第037014號
本站收錄狀態核准有效
有效日期2029 / 01 / 17
醫療器材級數第二等級

申請商為 百特醫療產品股份有限公司。 以下整理許可證、規格與製造廠資料,供核對產品身分使用。

許可證資料 依公開資料欄位整理

許可證字號
衛部醫器輸字第037014號
申請商
百特醫療產品股份有限公司 (查看此申請商全部許可證)
統一編號
12350071
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
發證日期
2024 / 01 / 17
有效日期
2029 / 01 / 17
限制項目
輸 入
資料異動日期
2024 / 04 / 16

這類器材是什麼 高滲透性之血液透析系統,AI 輔助整理

高滲透性之血液透析系統是在洗腎時,把血液引出體外、經過半透膜把廢物和多餘水分濾掉的整套器材,包含透析器、透析機、管路等。它屬於第二等級醫療器材,台灣核准的幾乎都是進口品。

透析器和透析機差在哪

兩者常被混在一起講,其實角色不同。透析器(俗稱人工腎臟)是裡面裝著中空纖維膜、真正進行過濾的那個圓筒,屬於耗材,用完就換。透析機是控制血液和透析液流速、監測壓力和溫度的機器,屬於設備,會重複使用。

  • 透析器:耗材,一次療程用一顆,用完丟棄。
  • 血液透析機:設備,安裝在透析室,每次使用前後要消毒、校正。
  • 血液管路與透析液:也是耗材,接在機器和透析器之間。

為什麼幾乎都是進口

本站收錄 61 張有效許可證,其中國內製造只有 3 張,其餘 58 張是進口,來源以德國、日本、瑞士、法國為主。這類器材牽涉到和血液接觸的薄膜材料與精密流量控制,技術門檻高,所以市場以進口為主。

誰會用到它

  • 慢性腎臟病進入末期、需要長期洗腎的病人,通常一週到透析室報到數次。
  • 急性腎損傷、藥物或毒物中毒、嚴重電解質不平衡的病人,可能在加護病房接受這類治療。
  • 有些人會用到血液過濾透析器或血液濃縮器,這類器材的用途和一般透析器不完全相同,由醫師依病情決定。

使用與安全上的常識

  • 這類器材由醫療人員操作,病人不需要自己挑選或安裝。
  • 本站收錄的型號中,約 83% 標示為單次使用,也就是用完即丟,不會重複用在別人身上。
  • 約 75% 標示為滅菌包裝,拆封後若包裝破損或過期就不該使用。
  • 洗腎過程中如果出現發燒、畏寒、胸悶、血壓下降,要立刻告訴護理人員。
  • 若對某次透析後特別不舒服,可以記下時間和批號,回診時提供給醫療團隊。

常見問題

血液透析器可以重複使用嗎?

不一定。本站收錄的型號中約 83% 標示為單次使用,這類用完就丟。少數產品可能允許在嚴格程序下重複使用,但這由醫療院所依仿單和感染管制規定執行,病人無法自行決定。

洗腎一定要用高滲透性的透析器嗎?

不一定。透析器的選擇要看病人的體型、殘餘腎功能、脫水需求和治療目標,由醫師評估。不同膜材質和表面積的清除效率不一樣,不是滲透性越高就越好。

血液透析和腹膜透析有什麼差別?

差別在廢物排出的途徑。血液透析是把血液引出體外、經過透析器過濾,通常要到醫院或透析室;腹膜透析是把透析液灌入腹腔,利用腹膜當半透膜,可以在家操作。哪一種適合,由醫師依病情和生活型態評估。

透析器會不會傳染疾病?

不會。透析器和血液管路是單次使用的耗材,出廠前經過滅菌,用過即丟,不會從一個人身上再接到另一個人。透析機本身不會接觸血液,每次使用前後會依規定消毒。

本段由 AI 依官方分類輔助整理,僅供認識器材之用,不構成醫療建議。使用前請以醫師指示與產品仿單為準。

效能與規格

效能
詳如核定之中文說明書
規格
詳如核定之中文說明書

製造廠

製造商
Baxter Healthcare SA
國別
瑞士
廠址
Thurgauerstrasse 130, 8152 Glattpark (Opfikon), Switzerland
製造商
GAMBRO INDUSTRIES
國別
法國
廠址
7 AVENUE LIONEL TERRAY BP126 69883 MEYZIEU CEDEX FRANCE
製造許可登錄編號
QSD6086

找的不是這個型號?

可改用包裝上的完整型號或許可證字號查詢。