普生股份有限公司

有效許可證33 張

涵蓋器材類別3 類

最近發證2026 / 04 / 23

這家公司在食藥署登記的醫療器材許可證共 134 張，其中 33 張仍有效，101 張已失效（註銷、廢止或逾期）。左側可以依器材類別瀏覽，也可以切換是否包含已失效的許可證。

人類絨毛膜促性腺激素試驗系統共 5 張，含已失效

類別篩選：A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 清除篩選

醫療器材許可證清單
發證日期	品名	許可證字號
2014/09/22	普生人類絨毛膜促性腺激素酵素免疫分析套組已註銷	衛部醫器輸字第026535號
2012/06/14	萬孚人絨毛膜促性腺激素檢驗試劑(膠體金法)已註銷	衛署醫器陸輸字第000416號
2006/12/13	普生快速目測式的人類絨毛膜促性腺激素酵素免疫分析組已註銷	衛署醫器輸字第017830號
2006/05/08	艾康早孕(尿液)膠體金法檢測試劑已註銷	衛署醫器陸輸字第000229號
2006/03/31	艾康早孕(尿液/血清)膠體金法檢測試劑已註銷	衛署醫器陸輸字第000218號

同一個統一編號在不同年份的許可證上，名稱可能有不同寫法（例如「台灣」與「臺灣」、公司更名），本站依統一編號歸在同一家。